CAS 1427667-74-0

6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427667-74-0
分子式C7H6N2O3S
分子量198.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid CAS 1427667-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1427667-74-0，分子式 C7H6N2O3S，分子量 198.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1427667-74-0 对应的化合物（英文标识 6,7-Dihydro-1,4oxathiino2,3-cpyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C7H6N2O3S，相对分子质量 198.20。 （分子式 C7H6N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（6,7-Dihydro- 1,4 oxathiino 2,3-c pyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O3S
分子量198.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241835 B, 授权公告日 2016-08-11.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219309 B, 授权公告日 2020-10-16.
  3. 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109520462 A, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 913, (8), 7435-7442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 573, (10), 6858-6873.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1133, (11), 5748-5764.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2416, (10), 7025-7041.

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