CAS 1428114-07-1

3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428114-07-1
分子式C20H19F3N2O4S
分子量440.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide CAS 1428114-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1428114-07-1，分子式 C20H19F3N2O4S，分子量 440.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide），CAS注册编号 1428114-07-1，化学分子式为 C20H19F3N2O4S，分子量 440.44 g/mol。 （分子式 C20H19F3N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428114-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19F3N2O4S
分子量440.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115684996 B, 授权公告日 2017-04-07.
  2. Davis P L, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 10097502 B2, 2025-09-05.
  3. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184464 B, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 442, (4), 7651-7679.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 850, (4), 876-885.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1267, (11), 428-444.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 512, 306-316.

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