CAS 1428154-15-7

rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428154-15-7
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate) CAS 1428154-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate)，CAS 号 1428154-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1428154-15-7 对应的化合物（英文标识 rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo3.2.0heptane-3-carboxylate)），化学式 C13H22N2O4，相对分子质量 270.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428154-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113184748 B, 授权公告日 2023-05-12.
  2. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151751 A, 授权公告日 2017-03-19.
  3. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate)" [P]. European Patent, EP 3556573 A1, 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1338, 8553-8583.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1222, (3), 6359-6384.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(tert-butyl (1S,5R,7R)-7-carbamoyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1019, (6), 3882-3902.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2354, 8878-8881.

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