CAS 1428243-23-5

rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428243-23-5
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1428243-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428243-23-5。分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H19NO4 的（rel-(3R,4S)-1-(Benzyloxy)carbonyl-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1428243-23-5，分子量为 277.32 g/mol。 （分子式 C15H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428243-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189355 B, 授权公告日 2024-12-26.
  2. Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9944996 B2, 2020-11-21.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039845 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1328, 6475-6502.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 92, 1239-1267.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1599, (5), 2991-3016.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 277, (1), 180-196.

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