CAS 1428306-54-0

(1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428306-54-0
分子式C6H8F3N
分子量151.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane CAS 1428306-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane，CAS 1428306-54-0）属于药物标准品。分子式 C6H8F3N，分子量 151.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane），CAS注册编号 1428306-54-0，化学分子式为 C6H8F3N，分子量 151.13 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括151.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（(1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N
分子量151.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313612 B, 授权公告日 2016-03-13.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110096572 A, 授权公告日 2024-09-02.
  3. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,6s)-6-(Trifluoromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane" [P]. US Patent, US 11278918 B2, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2408, 6389-6401.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1485, 7357-7378.

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