CAS 1428350-63-3

N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428350-63-3
分子式C17H17NO3S2
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1428350-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428350-63-3。分子式 C17H17NO3S2，分子量 347.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1428350-63-3 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide），化学式 C17H17NO3S2，相对分子质量 347.45。 依据分子式为 C17H17NO3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428350-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3S2
分子量347.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513312 A, 授权公告日 2023-01-22.
  2. 发明人黄志刚，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778817 B, 授权公告日 2023-05-14.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-1-phenyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918399 B, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1924, (12), 9409-9428.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1082, 2887-2914.

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