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CAS 1428350-72-4
N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1428350-72-4
分子式 C15H17NO2S
分子量 275.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide,CAS 号 1428350-72-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H17NO2S,分子量 275.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide),CAS注册编号 1428350-72-4,化学分子式为 C15H17NO2S,分子量 275.37 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括275.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H17NO2S 分子量 275.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,周伟,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226147 B, 授权公告日 2017-02-04. 发明人何建平,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465906 B, 授权公告日 2019-01-11. 发明人孙丽萍,周伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115129395 A, 授权公告日 2017-09-24.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 2236, (10) , 3347-3354. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1440, (2) , 3760-3766.
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