CAS 159693-06-8
3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester
| CAS 号 | 159693-06-8 |
| 分子式 | C12H10FNO3 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester，CAS 159693-06-8），分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C12H10FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester），CAS注册编号 159693-06-8，化学分子式为 C12H10FNO3，分子量 235.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 159693-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10FNO3 |
| 分子量 | 235.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449720 A, 授权公告日 2018-07-26.
- 发明人沈红梅，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112857317 B, 授权公告日 2015-01-25.
- 发明人郑宇鹏，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112126709 A, 授权公告日 2025-04-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 627, (1), 7622-7635.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2062, 7507-7518.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 758, (3), 9484-9506.
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