CAS 344275-67-8

(2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344275-67-8
分子式C12H13Cl2NO3S
分子量322.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one CAS 344275-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one，CAS 号 344275-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO3S，分子量 322.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 344275-67-8，化学分子式为 C12H13Cl2NO3S，分子量 322.21 g/mol。 （分子式 C12H13Cl2NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 344275-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO3S
分子量322.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195659 B, 授权公告日 2025-12-06.
  2. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10778244 B2, 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1959, 6837-6846.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 275, (11), 1534-1545.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-methanesulfonylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1047, (2), 5086-5104.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 994, (8), 1317-1329.

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