CAS 344275-72-5

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344275-72-5
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 344275-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 344275-72-5，分子式 C18H16N2O2，分子量 292.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16N2O2 的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzocisoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 344275-72-5，分子量为 292.33 g/mol。 依据分子式为 C18H16N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo c isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 344275-72-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O2
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3119603 A1, 2025-09-13.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9293677 B2, 2016-08-28.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276436 A, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1999, (3), 2957-2978.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 702, (10), 4955-4969.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(3-phenylbenzo[c]isoxazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 265, (12), 7148-7152.

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