CAS 921816-00-4

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921816-00-4
分子式C12H9N3O3S
分子量275.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide CAS 921816-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide，CAS 921816-00-4）属于药物标准品。分子式 C12H9N3O3S，分子量 275.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9N3O3S 的（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 921816-00-4，分子量为 275.28 g/mol。 依据分子式为 C12H9N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O3S
分子量275.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118917 A, 授权公告日 2023-07-27.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515270 A, 授权公告日 2019-02-17.
  3. Williams B T, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11118638 B2, 2023-11-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 387, (3), 1681-1702.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 536, 5987-5997.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2033, (12), 3420-3436.

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