CAS 921816-02-6

N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921816-02-6
分子式C22H24N4O5S2
分子量488.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 921816-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921816-02-6 对应的（N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H24N4O5S2，分子量 488.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 921816-02-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），化学式 C22H24N4O5S2，相对分子质量 488.58。 （分子式 C22H24N4O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 921816-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O5S2
分子量488.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115239096 B, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090517 A, 授权公告日 2025-09-09.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361709 B, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2142, 7264-7276.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1369, 1171-1189.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(4-(6-(Ethylsulfonyl)pyridazin-3-yl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)butyramide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2299, (8), 6449-6469.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1956, 1727-1731.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...