CAS 1428363-02-3

N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428363-02-3
分子式C18H22N4O2S
分子量358.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide CAS 1428363-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428363-02-3 对应的（N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H22N4O2S，分子量 358.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide），CAS注册编号 1428363-02-3，化学分子式为 C18H22N4O2S，分子量 358.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为358.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide，CAS 1428363-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4O2S
分子量358.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115012766 B, 授权公告日 2017-05-02.
  2. 发明人冯建国，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074173 B, 授权公告日 2021-01-17.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248080 B, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2211, 3085-3092.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 183, 7266-7270.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(Pyridin-3-yl)-N2-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 485, (10), 9212-9215.

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