CAS 310454-35-4

(Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310454-35-4
分子式C22H18N2OS
分子量358.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile CAS 310454-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile，CAS 310454-35-4），分子式 C22H18N2OS，分子量 358.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 310454-35-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile），化学式 C22H18N2OS，相对分子质量 358.46。 依据分子式为 C22H18N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 310454-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2OS
分子量358.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988836 A, 授权公告日 2017-03-05.
  2. Park J H, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 10279400 B2, 2016-02-12.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3993112 A1, 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 879, (1), 5281-5297.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1849, (8), 6825-6833.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1740, 9407-9415.

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