CAS 1428367-50-3

N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428367-50-3
分子式C12H17N5O2S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide CAS 1428367-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide，CAS 1428367-50-3），分子式 C12H17N5O2S，分子量 295.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide），CAS注册编号 1428367-50-3，化学分子式为 C12H17N5O2S，分子量 295.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O2S
分子量295.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900897 B, 授权公告日 2020-07-14.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670948 A, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 652, 1081-1097.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1146, (11), 5932-5941.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(1H-Pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2327, (6), 466-494.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1223, 2292-2300.

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