CAS 1421468-17-8

N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421468-17-8
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide CAS 1421468-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1421468-17-8，分子式 C13H17N3O3S，分子量 295.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1421468-17-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide），化学式 C13H17N3O3S，相对分子质量 295.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为295.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115808735 B, 授权公告日 2024-09-25.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572637 A, 授权公告日 2018-03-19.
  3. 发明人周伟，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464562 B, 授权公告日 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1607, (8), 815-833.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1250, (9), 1717-1746.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-(Furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)cyclopropanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 138, (3), 7787-7807.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1825, (11), 7635-7656.

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