CAS 1448035-69-5

N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448035-69-5
分子式C14H17NO4S
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide CAS 1448035-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide，CAS 1448035-69-5），分子式 C14H17NO4S，分子量 295.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1448035-69-5，化学分子式为 C14H17NO4S，分子量 295.35 g/mol。 （分子式 C14H17NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide，CAS 1448035-69-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4S
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3804499 A1, 2015-09-18.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9790688 B2, 2023-03-04.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3453160 A1, 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 109, 8082-8111.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1057, 7609-7628.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Furan-3-yl)ethyl)-4-methoxy-3-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1480, (7), 3656-3662.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2219, 3244-3273.

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