CAS 1268491-13-9

(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268491-13-9
分子式C17H13NO2S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 1268491-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1268491-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13NO2S，分子量 295.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13NO2S 的（(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1268491-13-9，分子量为 295.36 g/mol。 依据分子式为 C17H13NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO2S
分子量295.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550631 A, 授权公告日 2023-12-13.
  2. 发明人高志强，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920625 A, 授权公告日 2021-12-14.
  3. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649882 B, 授权公告日 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2121, (6), 8766-8769.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1730, 5735-5764.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(furan-2-yl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 459, (5), 1955-1983.

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