CAS 867315-05-7
5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 867315-05-7 |
| 分子式 | C10H8ClFN2O |
| 分子量 | 226.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 867315-05-7，分子式 C10H8ClFN2O，分子量 226.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括226.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 867315-05-7 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C10H8ClFN2O，相对分子质量 226.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：从实际应用出发，（CAS 867315-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8ClFN2O |
| 分子量 | 226.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807504 B, 授权公告日 2019-01-27.
- Thompson G K, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11178593 B2, 2018-06-22.
- 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluorobenzyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116935809 A, 授权公告日 2022-08-23.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1011, (3), 5944-5954.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 243, (1), 9681-9696.
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