CAS 937629-46-4

5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937629-46-4
分子式C10H8ClFN2O
分子量226.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 937629-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 937629-46-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClFN2O，分子量 226.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为226.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 937629-46-4，化学分子式为 C10H8ClFN2O，分子量 226.63 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 937629-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClFN2O
分子量226.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297647 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人朱建伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111343410 A, 授权公告日 2021-08-11.
  3. 发明人张德明，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113564489 B, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 714, (9), 3838-3865.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1538, (2), 4545-4574.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1023, 8911-8932.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 964, 1721-1740.

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