CAS 1428371-06-5

1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428371-06-5
分子式C11H16N2O3S2
分子量288.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide CAS 1428371-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 号 1428371-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O3S2，分子量 288.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1428371-06-5，化学分子式为 C11H16N2O3S2，分子量 288.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 1428371-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3S2
分子量288.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740896 A, 授权公告日 2018-11-12.
  2. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3737689 A1, 2024-04-01.
  3. Schröder R, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9190655 B2, 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1037, 5969-5981.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 615, (10), 9753-9769.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Methylsulfonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1199, 1200-1221.

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