CAS 1707747-00-9

3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707747-00-9
分子式C11H9F3N2O2S
分子量290.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole CAS 1707747-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1707747-00-9，分子式 C11H9F3N2O2S，分子量 290.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1707747-00-9，化学分子式为 C11H9F3N2O2S，分子量 290.26 g/mol。 （分子式 C11H9F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707747-00-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O2S
分子量290.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116047194 A, 授权公告日 2019-08-17.
  2. Davis P L, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9162041 B2, 2017-12-04.
  3. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3504093 A1, 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 955, 3280-3294.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 586, (8), 9095-9103.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylsulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2273, 8052-8058.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 431, (4), 9271-9288.

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