CAS 1428374-57-5

3-(Furan-2-yl)-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428374-57-5
分子式C16H12F3N3O5S
分子量415.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1428374-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428374-57-5 对应的（3-(Furan-2-yl)-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12F3N3O5S，分子量 415.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1428374-57-5 对应的化合物（英文标识 3-(Furan-2-yl)-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C16H12F3N3O5S，相对分子质量 415.34。 依据分子式为 C16H12F3N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 415.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428374-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N3O5S
分子量415.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151450 B, 授权公告日 2017-03-01.
  2. Davis P L, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-5-(1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)azetidin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9099615 B2, 2024-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1439, 3080-3087.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2054, (4), 8116-8136.

Related Furan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...