CAS 1428375-81-8

2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428375-81-8
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide CAS 1428375-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide，CAS 1428375-81-8），分子式 C17H17N5O2，分子量 323.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1428375-81-8 对应的化合物（英文标识 2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide），化学式 C17H17N5O2，相对分子质量 323.35。 （分子式 C17H17N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459308 A, 授权公告日 2020-07-13.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116716020 A, 授权公告日 2021-02-19.
  3. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3588880 A1, 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1179, 8501-8528.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 936, (6), 456-470.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)oxy)-N-(2-ethylphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 906, (9), 8613-8624.

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