CAS 1428375-60-3

2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428375-60-3
分子式C13H20N2O2S3
分子量332.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole CAS 1428375-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole，CAS 1428375-60-3），分子式 C13H20N2O2S3，分子量 332.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H20N2O2S3 的（2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole），其CAS登记号是 1428375-60-3，分子量为 332.51 g/mol。 依据分子式为 C13H20N2O2S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428375-60-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2S3
分子量332.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784064 A1, 2018-12-25.
  2. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole" [P]. European Patent, EP 3072785 A1, 2017-02-24.
  3. Fischer A B, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)thio)-4-methylthiazole" [P]. US Patent, US 9428506 B2, 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2302, 8419-8422.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 233, (5), 8320-8340.

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