CAS 1428382-19-7

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428382-19-7
分子式C18H17NO2S2
分子量343.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide CAS 1428382-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428382-19-7 对应的（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO2S2，分子量 343.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17NO2S2 的（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide），其CAS登记号是 1428382-19-7，分子量为 343.46 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428382-19-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S2
分子量343.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757909 B, 授权公告日 2022-01-12.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108752610 B, 授权公告日 2016-04-22.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110513251 B, 授权公告日 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 717, (4), 4744-4749.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2315, (9), 5658-5686.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-3-(thiophen-3-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1653, 7678-7699.

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