CAS 1171315-17-5

Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171315-17-5
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1171315-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1171315-17-5），分子式 C17H17N3O3S，分子量 343.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H17N3O3S 的（Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1171315-17-5，分子量为 343.40 g/mol。 （分子式 C17H17N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515351 A, 授权公告日 2018-03-25.
  2. 发明人徐明华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309601 A, 授权公告日 2022-10-20.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860535 B, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1126, 196-214.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2323, 1759-1785.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furan-2-yl(4-((4-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2394, (4), 8465-8485.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1817, 9152-9157.

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