CAS 1171315-53-9

1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171315-53-9
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride CAS 1171315-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1171315-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N4O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-{5-(dimethylamino)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1171315-53-9，化学分子式为 C12H22N4O 2HCl，分子量 274.79 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171315-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O 2*HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329527 B, 授权公告日 2020-09-14.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11932110 B2, 2025-06-08.
  3. Schröder R, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11261024 B2, 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 468, (7), 3289-3304.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2019, (1), 3286-3308.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}cycloheptan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 550, 3116-3145.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1838, (9), 9340-9351.

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