CAS 142867-52-5

N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142867-52-5
分子式C10H10ClNO6S
分子量307.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98% CAS 142867-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%）为药物标准品，CAS 登记号 142867-52-5，分子式 C10H10ClNO6S，分子量 307.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 142867-52-5 对应的化合物（英文标识 N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%），化学式 C10H10ClNO6S，相对分子质量 307.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO6S
分子量307.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11421226 B2, 2015-09-16.
  2. Klinger H, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%" [P]. US Patent, US 10396092 B2, 2015-12-18.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627100 A, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 933, (8), 1704-1719.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1742, 8271-8300.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Acetyl-N-acetoxy-4-chlorobenzenesulfonamide, 98% Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1073, (7), 7416-7442.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...