CAS 439121-24-1

5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439121-24-1
分子式C14H11ClFN3O2
分子量307.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione CAS 439121-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione，CAS 439121-24-1）属于药物标准品。分子式 C14H11ClFN3O2，分子量 307.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 439121-24-1 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione），化学式 C14H11ClFN3O2，相对分子质量 307.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439121-24-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClFN3O2
分子量307.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941240 A, 授权公告日 2016-07-12.
  2. 发明人王建平，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111876960 A, 授权公告日 2017-08-11.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352249 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2046, (10), 9152-9161.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2392, 8847-8862.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)cyclohexane-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2367, (11), 9827-9840.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2055, (3), 947-968.

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