CAS 1428776-48-0

Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428776-48-0
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1428776-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1428776-48-0，分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1428776-48-0，化学分子式为 C10H18F2N2O2，分子量 236.26 g/mol。 （分子式 C10H18F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109888421 A, 授权公告日 2020-07-06.
  2. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111712513 A, 授权公告日 2020-06-04.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3204235 A1, 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 977, 1620-1638.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 777, (6), 83-107.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3S,4R)-3-amino-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1046, (11), 4567-4573.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1020, 8768-8798.

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