CAS 1428881-66-6
7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzo[d]isoxazole
| CAS 号 | 1428881-66-6 |
| 分子式 | C13H7BrClNO |
| 分子量 | 308.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzo[d]isoxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428881-66-6。分子式 C13H7BrClNO，分子量 308.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H7BrClNO 的（7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzodisoxazole），其CAS登记号是 1428881-66-6，分子量为 308.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为308.56 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzo d isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7BrClNO |
| 分子量 | 308.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503446 B, 授权公告日 2024-12-09.
- 发明人张德明，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzo[d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112812912 B, 授权公告日 2015-12-12.
- Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-(2-chlorophenyl)benzo[d]isoxazole" [P]. European Patent, EP 3530539 A1, 2022-12-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 679, (12), 1041-1066.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2195, (12), 2373-2388.
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