CAS 1428881-64-4
(3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone
| CAS 号 | 1428881-64-4 |
| 分子式 | C13H7BrClFO |
| 分子量 | 313.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone，CAS 1428881-64-4），分子式 C13H7BrClFO，分子量 313.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1428881-64-4 对应的化合物（英文标识 (3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone），化学式 C13H7BrClFO，相对分子质量 313.55。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为313.55 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（(3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7BrClFO |
| 分子量 | 313.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10113937 B2, 2016-11-01.
- Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3918361 A1, 2023-03-27.
- Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-2-fluorophenyl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3951430 A1, 2025-11-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 828, (5), 3214-3220.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1773, 6754-6758.
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