CAS 1198797-23-7

Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198797-23-7
分子式C37H34N2O8
分子量634.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers) CAS 1198797-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198797-23-7 对应的（Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C37H34N2O8，分子量 634.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为634.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)），CAS注册编号 1198797-23-7，化学分子式为 C37H34N2O8，分子量 634.67 g/mol。 （分子式 C37H34N2O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H34N2O8
分子量634.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583237 A, 授权公告日 2016-06-04.
  2. 发明人李文辉，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110553492 A, 授权公告日 2018-05-23.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112221009 B, 授权公告日 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 602, (2), 9947-9961.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2062, (9), 9712-9726.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-Fmoc-2,6-diaminoheptanedioic acid (mixture ofisomers) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 934, 1147-1163.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 208, 9882-9902.

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