CAS 142917-06-4

N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142917-06-4
分子式C20H15N3O2S
分子量361.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide CAS 142917-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide，CAS 142917-06-4）属于药物标准品。分子式 C20H15N3O2S，分子量 361.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide），CAS注册编号 142917-06-4，化学分子式为 C20H15N3O2S，分子量 361.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为361.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142917-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O2S
分子量361.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117179399 B, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11689721 B2, 2025-06-24.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9180340 B2, 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1754, 9908-9936.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2287, (12), 8563-8586.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Naphthalen-1-yl)-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 838, (10), 7442-7449.

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