CAS 797795-87-0

N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号797795-87-0
分子式C21H17N3OS
分子量359.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide CAS 797795-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 797795-87-0 对应的（N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17N3OS，分子量 359.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H17N3OS 的（N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 797795-87-0，分子量为 359.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为359.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3OS
分子量359.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945580 A1, 2015-05-16.
  2. 发明人钱学锋，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842078 B, 授权公告日 2022-03-04.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213324 B, 授权公告日 2020-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1110, (3), 1351-1357.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 794, 1184-1208.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(naphthalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 789, (8), 3311-3337.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1213, (4), 8370-8386.

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