CAS 1429417-71-9

1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429417-71-9
分子式C9H14N4O3
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine CAS 1429417-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1429417-71-9 对应的（1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N4O3，分子量 226.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1429417-71-9，化学分子式为 C9H14N4O3，分子量 226.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine，CAS 1429417-71-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O3
分子量226.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684350 B, 授权公告日 2018-10-21.
  2. 发明人杨光，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856977 A, 授权公告日 2018-03-26.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562695 B, 授权公告日 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1756, 5375-5380.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2238, (7), 8394-8413.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-nitro-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1656, 258-287.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 245, (4), 9411-9432.

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