CAS 1437485-32-9

1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437485-32-9
分子式C12H10N4O
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one CAS 1437485-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1437485-32-9。分子式 C12H10N4O,分子量 226.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10N4O 的(1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-6(7H)-one),其CAS登记号是 1437485-32-9,分子量为 226.23 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为226.23 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一

应用场景:(1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-6(7H)-one,CAS 1437485-32-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O
分子量226.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9212566 B2, 2019-12-13.
  2. 发明人刘建华,韩伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094727 B, 授权公告日 2017-06-25.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. US Patent, US 9327623 B2, 2022-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 344, (8), 1183-1211.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1694, 614-633.

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