CAS 1429418-31-4

7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429418-31-4
分子式C13H8FN3O2
分子量257.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1429418-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1429418-31-4。分子式 C13H8FN3O2，分子量 257.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1429418-31-4，化学分子式为 C13H8FN3O2，分子量 257.22 g/mol。 依据分子式为 C13H8FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8FN3O2
分子量257.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992569 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492192 A, 授权公告日 2022-05-26.
  3. 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108221857 B, 授权公告日 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 269, (2), 5472-5487.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 656, (12), 566-575.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 152, 1944-1970.

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