CAS 1429418-38-1

N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429418-38-1
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine CAS 1429418-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1429418-38-1。分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N4O2 的（N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1429418-38-1，分子量为 252.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1429418-38-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058995 B, 授权公告日 2015-10-10.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279659 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11831680 B2, 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1212, (1), 6902-6914.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1979, 4005-4025.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2282, (7), 5894-5915.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 593, 3869-3887.

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