CAS 1429418-53-0

N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429418-53-0
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine CAS 1429418-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine，CAS 1429418-53-0），分子式 C10H18N4O2，分子量 226.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N4O2 的（N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1429418-53-0，分子量为 226.28 g/mol。 （分子式 C10H18N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2
分子量226.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11617333 B2, 2025-09-16.
  2. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132262 A, 授权公告日 2018-12-09.
  3. 发明人胡光，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116885620 B, 授权公告日 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1110, 55-71.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 457, (2), 7754-7767.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(sec-Butyl)-1-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1514, (4), 3432-3457.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2061, 7482-7509.

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