CAS 1429901-84-7

2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429901-84-7
分子式C13H11ClN2O4
分子量294.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1429901-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1429901-84-7。分子式 C13H11ClN2O4，分子量 294.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H11ClN2O4 的（2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1429901-84-7，分子量为 294.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O4
分子量294.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356888 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9496706 B2, 2019-08-11.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114128038 B, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1832, (5), 435-444.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 927, 5918-5941.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(4-Chlorophenyl)-4-methoxy-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 516, 8606-8612.

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