CAS 303009-97-4
(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine
| CAS 号 | 303009-97-4 |
| 分子式 | C13H11ClN2O4 |
| 分子量 | 294.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine，CAS 号 303009-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN2O4，分子量 294.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 303009-97-4 对应的化合物（英文标识 (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine），化学式 C13H11ClN2O4，相对分子质量 294.69。 依据分子式为 C13H11ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（(3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine，CAS 303009-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClN2O4 |
| 分子量 | 294.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117655612 B, 授权公告日 2025-11-04.
- 发明人徐明华，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782974 A, 授权公告日 2023-06-10.
- 发明人陈志强，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2-Chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111916268 B, 授权公告日 2019-11-05.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2430, (1), 4406-4419.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 371, 3019-3022.
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