CAS 1429913-35-8

Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429913-35-8
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate CAS 1429913-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1429913-35-8，分子式 C11H12F3NO3，分子量 263.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12F3NO3 的（Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate），其CAS登记号是 1429913-35-8，分子量为 263.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为263.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1429913-35-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO3
分子量263.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546699 B, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108223942 A, 授权公告日 2021-07-25.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3390977 A1, 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 408, 4765-4776.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1141, (5), 9700-9712.

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