CAS 477889-76-2

3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-76-2
分子式C12H16F3NO2
分子量263.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol CAS 477889-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477889-76-2 对应的（3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3NO2，分子量 263.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol），CAS注册编号 477889-76-2，化学分子式为 C12H16F3NO2，分子量 263.26 g/mol。 （分子式 C12H16F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO2
分子量263.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111478670 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115691142 B, 授权公告日 2018-06-16.
  3. 发明人杨光，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109473628 B, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2147, (5), 6734-6756.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 249, 4602-4611.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-2-((3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 199, (3), 2514-2536.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1637, (8), 320-349.

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