CAS 1430474-30-8

(4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1430474-30-8
分子式C12H18BNO2 C6H14O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1) CAS 1430474-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1)，CAS 号 1430474-30-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18BNO2 C6H14O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1)），CAS注册编号 1430474-30-8，化学分子式为 C12H18BNO2 C6H14O2，分子量 337.27 g/mol。 （分子式 C12H18BNO2 C6H14O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BNO2 C6H14O2
分子量337.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846847 A1, 2021-11-16.
  2. Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of (4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1)" [P]. European Patent, EP 3833614 A1, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1061, (2), 5867-5889.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 369, 1945-1950.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Cyclohexylamino)phenyl)boronic acid compound with 2,3-dimethylbutane-2,3-diol (1:1) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1396, (10), 3578-3602.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 151, (9), 8380-8404.

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