CAS 1023945-71-2
2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 1023945-71-2 |
| 分子式 | C18H25NO4 |
| 分子量 | 319.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1023945-71-2 对应的（2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H25NO4，分子量 319.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 1023945-71-2，化学分子式为 C18H25NO4，分子量 319.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H25NO4 |
| 分子量 | 319.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109544710 B, 授权公告日 2016-10-05.
- 发明人冯建国，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874448 B, 授权公告日 2015-08-24.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclohexylamino)-4-(4-ethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152457 B, 授权公告日 2023-05-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1852, 7355-7364.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1942, (5), 7554-7575.
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