CAS 946236-57-3

Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946236-57-3
分子式C14H21N3O3S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 946236-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate，CAS 号 946236-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3S，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为311.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 946236-57-3，化学分子式为 C14H21N3O3S，分子量 311.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3S
分子量311.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561729 A, 授权公告日 2017-05-13.
  2. Chen K W, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11813724 B2, 2024-02-19.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117060714 A, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 904, (4), 400-406.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 640, (12), 9129-9158.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1331, (3), 7385-7406.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2316, (11), 9473-9476.

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