CAS 900732-69-6
(E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid
| CAS 号 | 900732-69-6 |
| 分子式 | C17H21NO4 |
| 分子量 | 303.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 900732-69-6，分子式 C17H21NO4，分子量 303.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 900732-69-6，化学分子式为 C17H21NO4，分子量 303.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21NO4 |
| 分子量 | 303.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9584250 B2, 2024-12-04.
- Thompson G K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10038572 B2, 2018-02-06.
- 发明人钱学锋，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(2-(cyclohexylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895927 B, 授权公告日 2019-08-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 859, 9722-9735.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2106, 2760-2784.
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