CAS 899790-17-1

2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899790-17-1
分子式C12H17N3O4S
分子量299.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide CAS 899790-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899790-17-1。分子式 C12H17N3O4S，分子量 299.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 899790-17-1 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide），化学式 C12H17N3O4S，相对分子质量 299.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4S
分子量299.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3235327 A1, 2024-04-02.
  2. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3697023 A1, 2017-11-21.
  3. 发明人杨光，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008718 B, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 822, (11), 17-35.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2176, (10), 4147-4165.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclohexylamino)-5-nitrobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 949, 3701-3716.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 133, (5), 2487-2500.

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